🦓 13 июня – Международный день распространения информации об альбинизме. Все оттенки прекрасны, когда мы говорим о равных правах

Альбинизм — редкое генетическое заболевание, при котором организм не вырабатывает меланин. Люди с альбинизмом имеют очень светлую кожу, волосы и особые проблемы со зрением. Они остро нуждаются в защите от солнца, но во многих странах сталкиваются с дискриминацией, мифами и даже нападениями.

🔬 Факты об альбинизме
Частота: в Европе — 1 на 17 000–20 000, в Африке — до 1 на 1 000.

Передача: аутосомно-рецессивный тип (оба родителя — носители мутации, сами здоровы).

Типы: глазокожный (ОКА, влияет на кожу, волосы, глаза) и глазной (ГА, только глаза).

Здоровье: из-за отсутствия меланина высок риск рака кожи (ВОЗ в 2025 году включила солнцезащитные средства в список основных лекарств для людей с альбинизмом). Зрение: нистагм, светобоязнь, сниженная острота.

Права человека: в некоторых регионах Африки люди с альбинизмом становятся жертвами ритуальных убийств из-за суеверий. ООН имеет Независимого эксперта по альбинизму.

💙 Тема 2026: «Горжусь своей кожей – празднуя все оттенки»
Призыв бороться с цветовой дискриминацией и строить инклюзивное общество.

Как помочь: узнавайте правду, используйте корректный термин «человек с альбинизмом», поддерживайте организации (в России — Координационный центр поддержки пациентов с альбинизмом).